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La metoclopramida se usa para el tratamiento a corto plazo de la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) en ciertos pacientes que no responden a otra terapia. Se utiliza para tratar los síntomas de ciertos problemas digestivos en pacientes diabéticos (gastroparesia diabética). La metoclopramida es un estimulante gastrointestinal y antinauseant. Su función es aumentar el movimiento del estómago y los intestinos para ayudar a mover los alimentos y el ácido del estómago más rápidamente. También funciona en ciertas áreas del cerebro para reducir las náuseas. Utilice Metoclopramida como lo indique su médico. Tomar metoclopramida por vía oral 30 minutos antes de las comidas a menos que se lo indique su médico. Puede tomar varios días o semanas para la metoclopramida para trabajar. No deje de tomar metoclopramida sin consultar con su médico. Si se olvida una dosis de metoclopramida, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar metoclopramida. La metoclopramida tienda a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C), en un recipiente herméticamente cerrado. Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. La metoclopramida mantener fuera del alcance de los niños y animales domésticos. NO utilice metoclopramida si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de metoclopramida tiene convulsiones (por ejemplo, epilepsia); sangrado, obstrucción o perforación en el estómago o los intestinos; o tumores en la glándula suprarrenal (feocromocitoma) usted está tomando cabergolina o pergolida usted está tomando medicamentos, como fenotiazinas (por ejemplo, clorpromazina), que puede causar reacciones extrapiramidales (movimientos musculares involuntarios anormales de la cabeza, el cuello o las extremidades). Consulte con su médico si no está seguro si alguno de sus medicamentos pueden causar reacciones extrapiramidales. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con metoclopramida. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene un historial de problemas mentales o del estado de ánimo (por ejemplo, depresión) o pensamientos suicidas o acciones si usted tiene un historial de asma, insuficiencia cardíaca, presión arterial alta, la diabetes, la enfermedad de Parkinson, problemas de la sangre (por ejemplo, porfiria), problemas renales, problemas hepáticos (por ejemplo, cirrosis), cáncer de mama, o niveles bajos de un metahemoglobina enzima llamada reductasa si está tomando otra forma de metoclopramida (por ejemplo, jarabe, tabletas de disolución oral). Algunos medicamentos pueden interactuar con metoclopramida. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) (por ejemplo, fenelzina) porque el riesgo de efectos secundarios graves (por ejemplo, presión arterial alta, convulsiones) se puede aumentar El medicamento anticolinérgico (por ejemplo, hiosciamina) o narcóticos para el dolor medicamentos (por ejemplo, codeína), ya que pueden disminuir la eficacia de metoclopramida Acetaminofeno, benzodiazepinas (por ejemplo, diazepam), ciclosporina, insulina, levodopa, fenotiazinas (por ejemplo, clorpromazina), sedantes (por ejemplo, zolpidem), inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) (por ejemplo, fluoxetina), succinilcolina, o tetraciclina debido a que el riesgo de sus efectos secundarios puede aumentar por metoclopramida La cabergolina, digoxina, pergolida o porque su eficacia puede ser reducida por la metoclopramida. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si metoclopramida puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: La metoclopramida puede causar somnolencia o mareos. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. La metoclopramida utilizar con precaución. No conduzca o realizar otras tareas peligrosas posibles hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. No beba alcohol o el uso de medicamentos que pueden causar somnolencia (por ejemplo, pastillas para dormir, relajantes musculares), mientras esté usando metoclopramida sin consultar primero con su médico; se puede añadir a sus efectos. Consulte a su farmacéutico si tiene alguna pregunta acerca de qué medicamentos pueden causar somnolencia. NO tome más de la dosis recomendada o el uso de metoclopramida durante más de 12 semanas sin consultar con su médico. Pacientes con Diabetes - La metoclopramida pueden afectar el nivel de azúcar en la sangre. Revisa los niveles de azúcar en la sangre con cuidado. Pregúntele a su médico antes de cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes. Informe a su médico o dentista que usted toma metoclopramida antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. El síndrome neuroléptico maligno (SNM) es un síndrome potencialmente mortal que puede ser causada por la metoclopramida. Los síntomas pueden incluir fiebre; rigidez de los músculos; Confusión; pensamiento anormal; latido del corazón rápido o irregular; y sudando. Póngase en contacto con su médico de inmediato si usted tiene alguno de estos síntomas. Algunos pacientes que toman metoclopramida pueden desarrollar movimientos musculares que no pueden controlar. Esto es más probable que ocurra en pacientes de edad avanzada, especialmente las mujeres. La probabilidad de que esto ocurra o que se convierta en permanente es mayor en aquellos que toman metoclopramida en dosis más altas o durante mucho tiempo. Los problemas musculares también pueden ocurrir después del tratamiento a corto plazo con dosis bajas. Informe a su médico de inmediato si usted tiene problemas musculares con sus brazos; piernas; o su lengua, la cara, la boca o la mandíbula (por ejemplo, la lengua fuera, inflamación en las mejillas, fruncir la boca, movimientos de masticación) mientras está tomando metoclopramida. Los pacientes que toman metoclopramida pueden estar en mayor riesgo de cambios nuevos o que empeoran mentales o del estado de ánimo (por ejemplo, depresión) o pensamientos o intentos de suicidio. Ver de cerca los pacientes que toman metoclopramida. Póngase en contacto con el médico de inmediato si son nuevos, empeorado, o se presentan síntomas repentinos como el estado de ánimo deprimido o cualquier cambio inusual en el estado de ánimo o comportamiento. Póngase en contacto con el médico inmediatamente si se presentan signos de pensamientos o acciones suicidas. La metoclopramida puede aumentar la cantidad de ciertas hormonas (prolactina) en su sangre. Los síntomas pueden incluir agrandamiento de las mamas, período menstrual, disminución de la capacidad sexual, o secreción del pezón. Póngase en contacto con su médico de inmediato si tiene alguno de estos síntomas. Pruebas de laboratorio, incluyendo pruebas de función hepática y renal, se puede realizar mientras se utiliza metoclopramida. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. La metoclopramida utilizar con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos, especialmente a la somnolencia, confusión y movimientos musculares incontrolables, como la discinesia tardía. La metoclopramida debe utilizarse con extrema precaución en los niños; seguridad y eficacia en niños no han sido confirmadas. El riesgo de desarrollar movimientos musculares incontrolables puede ser mayor en los niños. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de metoclopramida durante el embarazo. La metoclopramida se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza metoclopramida, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Un pequeño número de pacientes ha experimentado síntomas de abstinencia cuando deje de tomar metoclopramida. Estos síntomas pueden incluir mareos, nerviosismo, dolor de cabeza. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Disminución de la energía; Diarrea; mareo; somnolencia; dolor de cabeza; náusea; inquietud; cansancio; problemas para dormir. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua, ronquera inusual); pensamiento anormal; Confusión; orina oscura; disminución de equilibrio o coordinación; disminución de la capacidad sexual; latido del corazón rápido, lento o irregular; fiebre; alucinaciones; pérdida de control de la vejiga; cambios mentales o del estado de ánimo (por ejemplo, depresión, ansiedad, agitación, nerviosismo); convulsiones; graves o persistentes mareos, dolor de cabeza o dificultad para dormir; inquietud severa o persistente, incluyendo la incapacidad para permanecer sentado; dificultad para respirar; Rigidez muscular; aumento de la sudoración repentina; aumento de peso repentino, poco habitual; pensamientos o intentos de suicidio; hinchazón de los brazos, las piernas o los pies; espasmos musculares incontrolables o movimientos (por ejemplo, de los brazos, las piernas, la lengua, la mandíbula, mejillas; espasmódicos; temblores); cambios en la visión; coloración amarillenta de la piel o los ojos. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. pyridium Pyridium es un analgésico que afecta la parte inferior de su tracto urinario (vejiga y uretra). Pyridium se utiliza para tratar el dolor, ardor, aumento de la orina, y la gran necesidad de orinar. Estos síntomas generalmente son causados ​​por infecciones, lesiones, cirugía, catéter, u otras condiciones que irritan el tracto urinario inferior. Pyridium tratará los síntomas de una infección urinaria, pero esta medicina no tratar la infección real. Tomar el antibiótico que su médico le receta para tratar la infección. Pyridium también puede ser usada para fines diferentes a los mencionados. Información importante No tome Pyridium si es alérgico a la fenazopiridina, o si tiene una enfermedad renal. Pyridium tratará los síntomas de una infección urinaria, pero esta medicina no tratar la infección real. Tome los antibióticos que su médico le receta para tratar la infección. Para evitar el malestar estomacal, tome Pyridium con los alimentos. Pyridium más probable es que se oscurece el color de la orina a un color naranja o rojo. Este es un efecto normal y no es motivo de alarma a menos que tenga otros síntomas tales como piel pálida o amarilla, fiebre, dolor de estómago, náuseas y vómitos. orina oscura también puede manchar su ropa interior, que puede o no puede eliminarse por lavado. Pyridium también puede ser permanente en los lentes de contacto blandas, y no se debe usar mientras esté tomando este medicamento. No utilice Pyridium durante más de 2 días, a menos que su médico le haya indicado hacerlo. Deje de tomar Pyridium y llame a su médico de inmediato si usted tiene la piel pálida, fiebre, confusión, coloración amarillenta de la piel o los ojos, aumento de la sed, hinchazón, o si orina menos de lo usual o nada en absoluto. Antes de tomar este medicamento No tome Pyridium si es alérgico a la fenazopiridina, o si tiene una enfermedad renal. Antes de usar Pyridium, informe a su médico si usted es alérgico a alguna droga, o si tiene: una condición llamada G6PD (glucosa-6-fosfato deshidrogenasa) deficiencia. Si usted tiene alguna de estas condiciones, quizás no pueda usar Pyridium, o tal vez necesite modificar su dosis o pruebas especiales durante el tratamiento. FDA embarazo categoría B. Pyridium no se espera que cause daño al bebé nonato. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada durante el tratamiento. No se sabe si Pyridium pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé lactante. No utilice Pyridium sin consultar a su médico si está amamantando a un bebé. ¿Cómo debo tomar Pyridium? Tome Pyridium exactamente como se lo indique su médico. No tome la medicina en cantidades mayores, o la tome por más tiempo de lo recomendado por su médico. Siga las instrucciones en la etiqueta del medicamento. Toma esta medicina con un vaso lleno de agua. Para evitar el malestar estomacal, tome Pyridium con los alimentos. Pyridium más probable es que se oscurece el color de la orina a un color naranja o rojo. Este es un efecto normal y no es motivo de alarma a menos que tenga otros síntomas tales como piel pálida o amarilla, fiebre, dolor de estómago, náuseas y vómitos. orina oscura también puede manchar su ropa interior, que puede o no puede eliminarse por lavado. Pyridium también puede ser permanente en los lentes de contacto blandas, y no se debe usar mientras esté tomando este medicamento. No utilice Pyridium durante más de 2 días, a menos que su médico le haya indicado hacerlo. Pyridium puede hacer que tenga resultados falso en los análisis de orina de glucosa o cetonas. Dígale al médico que lo atiende que usted está usando Pyridium. Guarde esta medicina a temperatura ambiente lejos de la humedad y el calor. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Tome la dosis pasada tan pronto se acuerde. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y tome la medicina a la próxima hora regularmente programada. No tome más medicina para alcanzar la dosis pasada. ¿Qué pasa si tomo una sobredosis? Busque atención médica de emergencia si piensa que ha usado demasiado de esta medicina. Los síntomas de sobredosis pueden incluir piel amarillenta, fiebre, confusión, debilidad, orinar menos de lo normal, náuseas, vómitos, hinchazón, entumecimiento, o la piel de color azul. ¿Qué debo evitar? Evitar el uso de lentes de contacto blandas mientras esté tomando Pyridium. El medicamento puede causar manchas permanentes de lentes de contacto blandas. efectos secundarios Pyridium Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Deje de usar Pyridium y llame a su médico de inmediato si usted tiene alguno de estos efectos secundarios graves: piel pálida, fiebre, confusión o debilidad; ictericia (color amarillo de la piel u ojos); orinar menos de lo usual o nada en absoluto; somnolencia, confusión, cambios de humor, aumento de sed, pérdida de apetito, náuseas y vómitos; hinchazón, aumento de peso, falta de aliento; o coloración azul o púrpura en la piel. Menos efectos secundarios graves de Pyridium pueden incluir: dolor de estómago, malestar estomacal; o Otros efectos secundarios diferentes a los mencionados aquí también pueden ocurrir. Hable con su médico acerca de cualquier efecto secundario que le parezca inusual o que le cause molestia. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué otras drogas afectarán a Pyridium? Pueden existir otras drogas que afecten a Pyridium. Informe a su médico acerca de todos los medicamentos recetados y de venta libre que utilice. Esto incluye vitaminas, minerales, productos herbarios, y las drogas recetadas por otros médicos. No empiece a usar una nueva medicina sin antes decirle a su médico. Más información sobre Pyridium (fenazopiridina) recursos para el consumidor recursos profesionales guías de tratamiento relacionados ¿Dónde puedo conseguir más información? Su farmacéutico le puede dar más información acerca de Pyridium. ¿Cómo se ve mi medicamento? Fenazopiridina está disponible sin receta y con receta médica bajo muchas marcas diferentes. Las formas genéricas están también disponibles. Pregúntele al farmacéutico cualquier duda que tenga sobre Pyridium, sobre todo si es nuevo para usted. Recuerde, mantenga éste y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use Pyridium solamente para la indicación prescrita. Exención de responsabilidad: Todos los esfuerzos se han hecho para asegurar que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. ( 'Multum') sea precisa, actualizada, y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. información de Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los Estados Unidos son apropiadas, a menos que se indique específicamente lo contrario. información de Multum sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. información de Multum sobre drogas es una fuente de información diseñada para ayudar a los profesionales de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y / o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no un sustituto, de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia de una advertencia para una combinación de fármacos droga o de ninguna manera debe ser interpretada para indicar que el medicamento o combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Multum no asume ninguna responsabilidad por cualquier aspecto del cuidado médico con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información contenida en este documento no está destinado a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas, o efectos adversos. Si tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Derechos de autor 1996-2016 Cerner Multum, Inc. Versión: 3.02. Fecha de revisión: 4/12/2009 4:37:06 PM. Estado de drogas La metoclopramida Haga clic para obtener más información sobre las convenciones de nomenclatura de drogas y denominaciones comunes internacionales. Aviso Importante: La base de datos internacional Drugs. com está en versión BETA. Esto significa que todavía está en desarrollo y puede contener imprecisiones. No pretende ser un sustituto para el conocimiento y criterio de su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. No debe interpretarse como que el uso de cualquier medicamento en cualquier país es seguro, apropiado o eficaz para usted. Consulta con un profesional de la salud antes de tomar cualquier medicación. RiboGene, Inc. fundada en 1989 y con sede en Hayward, CA, es una empresa de rápido crecimiento descubrimiento de fármacos de especialidades farmacéuticas y. A través de un acuerdo de fusión recientemente anunciada con Cypros Pharmaceutical Corporation (AMEX: CYP) con sede en Carlsbad, CA, la compañía obtuvo cuatro productos comercializados hospital de agudos, así como ampliado y diversificado su cartera de productos de la fase final del desarrollo. Trading en el AMEX bajo el símbolo RBO desde su salida a bolsa en mayo de 1998, RiboGene está emergiendo rápidamente como una organización de marketing y desarrollo de productos farmacéuticos totalmente integrado. La estrategia de RiboGene representa un nuevo modelo de negocio eficaz para la biotecnología y las compañías farmacéuticas, que promueve el crecimiento, la estabilidad y la longevidad emergente. Mediante la diversificación de su gama de productos en todo el espectro etapa de desarrollo, a partir de las primeras investigaciones de los productos aprobados, RiboGene resuelve los problemas más desconcertantes que se enfrentan por otras compañías emergentes en la industria y por sus inversores. La compañía combina con éxito los esfuerzos biotecnológicos tradicionales a largo plazo para descubrir nuevos productos terapéuticos, de vanguardia y, además, busca activamente oportunidades de adquisición de productos muy cerca del mercado, así como los productos que ya están en el mercado. Los ingresos de los productos comercializados son utilizados para apoyar la investigación y el desarrollo de futuros productos, proporcionando una fuente interna continua de financiación. La compañía también participa en numerosas asociaciones de co-desarrollo y comercialización con el fin de reducir aún más los riesgos de desarrollar los fármacos más especulativos y reducir los costos. En más la consecución de los beneficios resultantes de la diversificación de productos y la creación de una más amplia gama de productos última fase de desarrollo, en agosto de 1999 RiboGene entró en un acuerdo de fusión definitivo con Cypros Pharmaceutical Corporation. Bajo los términos del acuerdo, los accionistas y optionholders Cypros tiene capacidad para aproximadamente 55% de las acciones totalmente diluidas de la compañía combinada y los accionistas RiboGene, los titulares de opciones y justificar los titulares mantendrán aproximadamente el 45% de las acciones totalmente diluidas. Estructuralmente, RiboGene se fusionará con una filial de Cypros y convertirse en una subsidiaria de propiedad total de Cypros. La transacción se ajustará a una reorganización libre de impuestos y será contabilizada como una compra. Como resultado de la fusión, cada acción en circulación de acciones ordinarias RiboGene se convertirá en el derecho a recibir aproximadamente 1,5 acciones de Cypros acciones comunes, basados ​​en la capitalización totalmente diluida de ambas compañías a partir de la firma del acuerdo. Después de la fusión, que se espera cerrar a finales de año, la compañía pasará a llamarse y dirigido por Charles J. Casamento, el presidente y CEO de RiboGene. Productos, mercados y COLABORACIONES La entidad combinada tendrá una tubería impresionante de cuatro productos comerciales aprobados, dos productos que se apruebe en el corto plazo, dos productos en ensayos clínicos pivotales de fase III, uno de los cuales ya se comercializa en Italia, un producto adicional en ensayos de fase II, así como numerosos otros desarrollos en fases preclínicas. GLOFIL y INULINA Glofil e inulina, adquirida por Cypros en 1995, permiten la medición directa de la tasa de filtración glomerular (TFG), un parámetro de diagnóstico de la función renal que puede ser utilizado para diagnosticar trastornos como la hipertensión, la diabetes y la enfermedad renal poliquística. En la actualidad, hay más de 2 millones de pruebas de creatinina realizadas cada año para determinar la TFG, pero estas medidas son indirectos y se ha demostrado que es inexacta, así como un inconveniente para los pacientes y los médicos. La tecnología Glofil aprobado reduce el tiempo de procedimiento de ensayo de 24 a 3 horas y mejora significativamente la precisión. Con estos atributos, Glofil debe ganar una posición fuerte en el mercado de las pruebas de función renal, las enfermedades de las cuales cuestan a la economía de EE. UU. más de 12 millones de dólares al año. ETHAMOLIN Ethamolin aborda el problema de varices esofágicas sangrantes, una condición que se produce en los casos de enfermedad hepática avanzada en la que se convierten en venas hepáticas distendido, hinchado debido a presiones internas y puedan estallar. Ethamolin es un medicamento que puede salvar vidas, y es el único producto en el mercado aprobado para este propósito. DERMAFLOTM LÍNEA Cypros tiene derechos mundiales exclusivos para una tecnología patentada Dermaflo desarrollado originalmente por Marion Laboratorios. Dermaflo es un sistema de fase sólida que permite la liberación tópica continua de un fármaco incorporado en la tecnología, lo que permite el desarrollo de varios productos. En la actualidad, la tecnología dermaflo ha sido aprobado para NeofloTM, que suministra el Neosporin triple antibiótico producido por Glaxo Wellcome para el cuidado general de las heridas, y SildafloTM, que entrega la sulfadiazina de plata para heridas de quemaduras. Cypros se ha asociado con Nutramax para la comercialización y distribución de una versión de etiqueta privada over-the-counter de Neoflo. canales de Nutramax incluyen numerosas farmacias minoristas, como Wal-Mart y Kmart. los esfuerzos de investigación citoprotectores Cypros 'se concentran en el desarrollo de fármacos conocidos como citoprotectores, que impiden que las células del cuerpo de experimentar lesiones o muerte durante situaciones de isquemia. La isquemia se caracteriza por una falta de glucosa y oxígeno generalmente como resultado de una disminución en el flujo sanguíneo. La glucosa y la falta de oxígeno conducir al agotamiento de trifosfato de adenosina (ATP), un combustible necesario para llevar a cabo cualquier actividad de las células, lo que provoca la muerte de las células. La isquemia puede ser considerada como la primera causa de muerte, ya que precipita todos los ataques cardíacos y accidentes cerebrovasculares. CordoxTM y CeresineTM son dos fármacos desarrollados por Cypros que utilizan diferentes procesos celulares para aumentar de manera efectiva los niveles de ATP en un evento isquémico. Estos fármacos se han concedido un estado de desarrollo acelerado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA). evaluación acelerada por la FDA está reservado exclusivamente para los medicamentos, que tratan enfermedades potencialmente mortales o debilitantes graves y para las que no hay otra terapia adecuada. Ceresina, que se utiliza para los episodios isquémicos relacionados con el cerebro como el derrame cerebral y traumatismo craneal cerrado, ha completado con éxito ensayos de fase II. Cordox es la prueba de dos aplicaciones separadas. Los ensayos de fase II se han completado en un programa destinado a reducir las complicaciones durante la cirugía de bypass coronario. Los ensayos que abordan la enfermedad de células falciformes, una enfermedad de los glóbulos rojos único, están en fase III. Cordox y ceresina, así como varios otros programas citoprotectores etapa anterior tienen un enorme potencial de ingresos. El mercado de Cordox en el tratamiento de crisis de células falciformes se estima en $ 150 a $ 200 millones anuales, sobre la base de un precio en el rango de $ 1,500 a $ 2,000 por tratamiento y más de 100.000 eventos de crisis falciformes que ocurren cada año. Debido a que este tratamiento se ha otorgado el estado "huérfano", que está reservado para las enfermedades raras y condiciones, Cordox se garantizará siete años de exclusividad en el mercado para esta aplicación particular. EMITASOL actualmente en la fase III de ensayos clínicos, Emitasol es una formulación intranasal de metaclopramide destinado al tratamiento de la gastroparesia (parálisis del estómago), un trastorno gastrointestinal frecuente en pacientes diabéticos, y el síndrome conocido como emesis tardía aparición, o vómitos y náuseas, que es frecuentemente asociada a la quimioterapia. RiboGene adquirió Emitasol en 1994, recibió una patente adicional de protección en junio de 1998 y recientemente se ha asociado con Roberts Pharmaceutical Corp. (AMEX: RPC) para co-desarrollar el producto para América del Norte. Como parte del acuerdo de licencia, RiboGene recibirá hasta $ 10 millones hito pago tras la aprobación de la FDA, prevista en 2001, así como el pago de regalías de 12,5% en las ventas. las declaraciones públicas de Roberts Pharmaceutical sugieren ventas anuales iniciales de $ 25-40 millones en el primer y segundo año, y hasta a $ 70 millones de allí en adelante. Sin embargo, el mercado para ambos usos de Emitasol podría decirse que tiene un potencial mucho mayor. Fuera de 1,4 millones de casos de cáncer reportados cada año, el 60% son tratados con quimioterapia y más del 80% de los pacientes experimentan síntomas tratables con Emitasol, que se espera vender por alrededor de $ 100 por tratamiento. Además, hay 5-6 millones de pacientes sintomáticos en el mercado objetivo gastroparesia $ 1 mil millones. Además, RiboGene tiene acuerdos de licencia para Emitasol con Crinos Industria Pharmacobiologica, SpA en Italia, y con CSC Pharmaceuticals Handels, GmbH en Austria. El producto fue aprobado y puesto en marcha en Italia bajo el nombre comercial Pramidin en abril de 1999. Los planes de marketing también se están preparando para seis países de Europa del Este, donde el medicamento ha sido presentado para su aprobación. Questcor Pharmaceuticals, Inc. con sede en Hayward, CA, es una compañía farmacéutica especializada a las necesidades de la atención aguda y mercados críticos del hospital cuidado. La Compañía cuenta con una amplia cartera de productos farmacéuticos, incluidos los cuatro productos de cuidados agudos que se comercializan actualmente, dos fármacos de última fase de cuidados críticos actualmente en desarrollo clínico, otro medicamento en fase III que ya se comercializan en el extranjero, y varios mediados y desarrollos de investigación en fase inicial. Las transacciones en la AMEX bajo el símbolo QSC desde su formación a través de una fusión entre RiboGene, Inc. y Cypros Pharmaceutical Corporation en noviembre de 1999, Questcor se ha convertido en una compañía farmacéutica bien equilibrada, totalmente integrada dentro de la arena de pequeña capitalización. Sacando provecho de su cartera de productos diversificada, modelo de negocio de Questcor ofrece un gran potencial para un crecimiento rápido y al mismo tiempo preserva la estabilidad y la continuidad de la empresa. La financiación para el desarrollo centrado y ensayos clínicos de productos de la cartera de atención aguda y crítica propia de Questcor se complementa de forma continua por los ingresos de los productos ya comercializados y distribuidos directamente a los hospitales por la fuerza de ventas en el local de la empresa oa través de alianzas comerciales con las principales compañías farmacéuticas. Además, la Compañía participa en asociaciones de co-desarrollo con el fin de mitigar aún más los riesgos y reducir los costos. Este año la compañía ha licenciado ciertos componentes de su tecnología de investigación antiinfeccioso etapa anterior a Dainippon Pharmaceutical Co. Ltd. de Osaka, Japón y Rigel Pharmaceuticals, Inc., de South San Francisco, generar ingresos inmediatos, así como los derechos a futuro hito y regalías pagos. La gestión estratégica creativa de su familia de productos permite Questcor para aumentar el valor del accionista, concentrándose en el desarrollo de la mayoría de los fármacos avanzados y lucrativos, reduciendo significativamente su velocidad de combustión y que todavía mantiene enormes perspectivas de crecimiento para los productos futuros. Productos, mercados y COLABORACIONES impresionante gama de fármacos de Questcor incluye numerosos productos farmacéuticos de atención de agudos y críticos, algunas de ellas con múltiples aplicaciones, que se enfrentan a una competencia limitada en el mercado y, a menudo justifican la consideración de aprobación acelerada por la FDA. GLOFIL y INULINA Glofil y la inulina permiten la medición directa de la tasa de filtración glomerular (TFG), un parámetro de diagnóstico de la función renal que puede ser utilizado para detectar trastornos como la enfermedad renal poliquística. En la actualidad, hay más de 2 millones de pruebas de creatinina realizadas cada año para determinar la TFG, pero estas medidas son indirectos y se ha demostrado que es inexacta. Glofil es una prueba mucho más precisa y fiable para la función renal. La tecnología Glofil aprobado y comercializado reduce el tiempo del procedimiento de prueba desde 24 a 3 horas y mejora significativamente la precisión. Con estos atributos, Glofil debe ganar una posición fuerte en el mercado de las pruebas de función renal, las enfermedades de las cuales cuestan a la economía de EE. UU. más de 12 millones de dólares al año. ETHAMOLIN Ethamolin aborda el problema de varices esofágicas sangrantes, una condición que se produce en los casos de enfermedad hepática avanzada en la que se convierten en venas hepáticas distendido, hinchado debido a presiones internas y puedan estallar. Ethamolin es un medicamento que puede salvar vidas, y es el único producto en el mercado aprobado para este propósito. DERMAFLO (TM) LÍNEA Questcor tiene derechos mundiales exclusivos para una tecnología patentada Dermaflo, un sistema de fase sólida con potenciales aplicaciones múltiples que permiten la liberación tópica continua de un fármaco incorporado en particular. Actualmente, la tecnología Dermaflo ha sido comercializado como Neoflo (TM), que ofrece la triple Neosporin antibiótico de cuidados generales de la herida en forma de un vendaje. Questcor está vendiendo a Nutramax una versión de etiqueta privada over-the-counter de Neoflo. canales de Nutramax incluyen numerosas farmacias minoristas, como Wal-Mart y Kmart. mercado de aproximadamente $ 60 millones anuales en los EE. UU. EMITASOL actualmente en la fase III de ensayos clínicos, Emitasol es una formulación intranasal de metaclopramide destinado al tratamiento de la gastroparesia (parálisis del estómago), un trastorno gastrointestinal frecuente en pacientes diabéticos, y el síndrome conocido como emesis tardía aparición, o vómitos y náuseas, que es frecuentemente asociada a la quimioterapia. Questcor se ha asociado con Roberts Pharmaceutical Corp. subsidiaria de Shire Pharmaceuticals, Inc. para el desarrollo conjunto del producto patentado para América del Norte. Como parte del acuerdo de licencia, Questcor recibirá hasta $ 10 millones hito pago tras la aprobación de la FDA, prevista en 2002, así como el pago de regalías de 12,5% en las ventas. las declaraciones públicas de Roberts Pharmaceutical sugieren ventas anuales iniciales de $ 25-40 millones en el primer y segundo año, y hasta $ 70 millones anuales a partir de entonces. Sin embargo, este cálculo sólo incluye el mercado de la emesis retraso en la aparición, en el que de 1,4 millones de casos de cáncer reportados cada año, el 60% son tratados con quimioterapia y más del 80% de los pacientes experimentan síntomas tratables con Emitasol, que se espera vender por unos $ 100 por tratamiento. Además, de los aproximadamente 8 millones de casos notificados de diabetes en los EE. UU., hasta el 50% experimentan síntomas o evidencia de la gastroparesia, que crea un potencial de ingresos mucho más altos para el producto. En la actualidad, el mercado objetivo gastroparesia está en el rango de $ 1 mil millones. Además, la Compañía distribuye Emitasol extranjero en virtud de acuerdos de licencia en varios países, entre ellos Italia, donde se comercializa bajo la marca Pramidin, por Crinos Industria Farmacobiologica, SpA, en Chile por Laboratorios Silesia y en toda Europa del Este por CSC Farmacéuticos de Viena , Austria. La gestión está negociando acuerdos adicionales que cubren Australia, Nueva Zelanda y el sudeste asiático. los esfuerzos de investigación de citoprotectores Questcor se concentran en gran medida en el desarrollo de fármacos conocidos como citoprotectores, que impiden que las células del cuerpo de experimentar lesiones o muerte durante situaciones de isquemia. La isquemia se caracteriza por una falta de glucosa y oxígeno generalmente como resultado de una disminución en el flujo sanguíneo. La glucosa y la falta de oxígeno conducir al agotamiento de trifosfato de adenosina (ATP), un combustible que se necesita para llevar a cabo cualquier actividad de las células, que a su vez causa la muerte de las células. La isquemia puede ser considerada como la primera causa de muerte, ya que precipita todos los ataques cardíacos y accidentes cerebrovasculares. CordoxTM y CeresineTM son dos fármacos que utilizan diferentes procesos celulares para aumentar de manera efectiva los niveles de ATP en un evento isquémico. Varias aplicaciones de estos fármacos se han otorgado un estado de desarrollo acelerado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), reservado a las drogas, que tratan enfermedades potencialmente mortales o debilitantes graves y para las que no hay otra terapia adecuada. Ceresina, que puede ser usado para los episodios isquémicos relacionados con el cerebro como el derrame cerebral y traumatismo craneal cerrado, está actualmente en fase de pruebas en la Universidad de Florida en Gainsville y en la Universidad de California en San Diego para el tratamiento de la acidosis láctica congénita (CLA), una condición crónica que afecta única alrededor de 5.000 niños en el país, que se ha concedido una condición de huérfano que resulta en ventajas fiscales y siete años de exclusividad de comercialización para el primer agente con licencia. La Compañía se centra actualmente en la capacidad de Cordox para mejorar las características bioquímicas y físicas de los glóbulos rojos humanos almacenados, en colaboración con el Centro de Sangre Hoxworth en la Universidad de Cincinnati, en Ohio. La Compañía espera completar los ensayos clínicos in vitro y los archivos de la FDA antes de finales de 2001 y, suponiendo una revisión acelerada, comercialice el producto como un conservante de sangre al año siguiente. Se espera Cordox para aumentar la vida útil de la sangre desde el nivel máximo de corriente de 42 días a 8-10 semanas, aumentando significativamente las posibilidades de almacenamiento para las transfusiones, que superan 23 millones de unidades de componentes de la sangre cada año en los EE. UU. solo. Otras aplicaciones para Cordox incluyen la reducción de complicaciones durante la cirugía de bypass coronario y el tratamiento para la enfermedad de células falciformes, una condición única de glóbulos rojos que también se ha concedido una condición de huérfana. Además, la Compañía cuenta con dos productos en fase II clínicos prometedores, Migrastat para la migraña y Hypnostat para el insomnio. A pesar de que la industria farmacéutica es altamente competitivo y dominado por las grandes empresas, la familia de productos única de Questcor proporciona una excelente posicionamiento de la Compañía. Mediante la aplicación de productos que no tienen sustitutos, tales como ceresina, Cordox o Ethamolin, productos que presentan una clara ventaja competitiva, como Emitasol o Glofil y tecnologías con amplias aplicaciones, tales como Dermaflo, Questcor compite efectivamente con otras empresas farmacéuticas en el mercado. Tales estrategias de manejo cuidadoso del producto y de marketing probablemente darán lugar a una elevada penetración de mercado. Otras compañías farmacéuticas que crecen con diferente fase III y / o de los productos listos para el mercado incluyen Vical, Inc. Alkermes, Inc. y ImClone Systems, Inc. GESTIÓN El liderazgo bien equilibrada de la Compañía abunda en el espíritu empresarial, conocimientos técnicos y experiencia de gestión y la industria significativa. Charles J. Casamento, Presidente, CEO y Presidente de la Junta, ha ocupado diversos puestos de dirección en empresas de la industria tales como renombrados Genzyme Corporation, American Hospital Supply, Johnson & Johnson, Hoffmann-La Roche, Inc. y Sandoz, Inc. Posteriormente, co-fundado y dirigido como CEO Interneuron Pharmaceuticals, Inc., una compañía biofarmacéutica (NASDAQ: IPIC), que alcanzó una capitalización de mercado de US $ 1,6 millones de dólares bajo su liderazgo. El Sr. Casamento unió RiboGene en 1993 como CEO y Presidente y jugó un papel decisivo en la punta de lanza de la fusión con Cypros Farmacéutica, que se cerró a finales de 1999, lo que resulta en la formación de Questcor. procesos técnicos clave de la Compañía son dirigidos por Jonathan C. Goldsmith, M. D. VP de Investigación y Asuntos Regulatorios clínicos. Antes de su trabajo dentro de la industria farmacéutica que tenía una carrera de veinte años en la medicina académica que abarca la investigación básica y clínica. Anteriormente, el Dr. Goldsmith dirigió la investigación en Centeon, LLC, una compañía biofarmacéutica que participan en el desarrollo y comercialización de productos derivados del plasma y productos recombinantes de coagulación y fue vicepresidente de asuntos clínicos con Alpha Therapeutic Corp. la subsidiaria estadounidense de Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Inc., una gran compañía farmacéutica multinacional con sede en Japón. Hans P. Schmid es VP de Finanzas y Administración y director financiero. Antes de unirse a Questcor Sr. Schmid ocupado cargos ejecutivos en Oread, Inc. un contrato de desarrollo de fármacos y la fabricación de productos farmacéuticos empresa de Palo Alto, California, Roche Bioscience, una división de Hoffmann-La Roche Syntex y productos farmacéuticos. Kenneth Greathouse, vicepresidente de marketing y ventas ocupado puestos ejecutivos de marketing en boro LePore y Elan Corp. PLC (NYSE: ELN), y tiene 18 años adicionales de experiencia en Lederle Laboratories, una división de American Home Products Corporation (NYSE: AHP). CRECIMIENTO Y FINANZAS Questcor tiene dinero en efectivo, equivalentes de efectivo e inversiones a corto plazo de aproximadamente $ 10 millones, que apoyará los esfuerzos de marketing agresivas de los cuatro productos de cuidados agudos aprobados, así como el progreso conveniente a través del oleoducto de sus principales candidatos a fármacos en desarrollo. comercialización intensificada de Ethamolin, Glofil y Neoflo, junto con el lanzamiento de Sildaflo programada dentro de los próximos 6 meses, así como el flujo de caja de la licencia de su tecnología de investigación antiinfeccioso, debe contribuir al crecimiento de los ingresos inmediata. En general, la corriente QSC precio de la acción no refleja el valor futuro de la impresionante cartera de fármacos candidatos en el desarrollo, el valor de los productos farmacéuticos comercializados actualmente, y el valor de la experiencia del equipo directivo de la Compañía. El valor del accionista debe mejorar en el corto plazo por el aumento de los ingresos y en el mediano plazo de los avances en el desarrollo de fármacos. Dada la fortaleza del balance, las reservas de efectivo significativos, cada vez mayor flujo de ingresos e impresionante de gestión de talento y trayectoria, acciones QCS representan una fuerte oportunidad de compra para los inversores agresivos a largo plazo que pueden soportar los riesgos asociados con una empresa de micro-cap y la naturaleza volátil del sector de la biotecnología. Creemos que la valoración de puestos de la compañía combinada es muy atractivo. Alan Stone, director general La información presentada en este informe no debe interpretarse como una oferta de venta, ni una solicitud de una oferta de compra, las acciones de Iberdrola o de otra manera. La información contenida en este informe se considera fiable, aunque se ha obtenido de la empresa destacada en este documento, y de otras fuentes, en cada caso, sin verificación independiente. Dicha información incluye ciertas declaraciones prospectivas emitidas por la empresa, que no es un indicador de rendimiento real. Se aconseja al lector a revisar todos los documentos de la SEC para una descripción más completa de la empresa, incluidos los estados financieros y todos los factores de riesgo. Mediante la aceptación y la lectura de este informe, el lector reconoce por este medio que ni WallStreet Investigación, ni ninguna otra filial de la misma (incluyendo, sin limitación, Alan Stone & Company LLC, que es retenida por la compañía ofrecida en este documento como un asesor de relaciones con inversores de una cuota mensual de $ 5500) hace ninguna representación, ya sea expresa o implícita, en cuanto a la exactitud, integridad, idoneidad para un propósito particular o resultados futuros, las declaraciones contenidas en el presente documento. Ni WallStreet Investigación, ni ninguno de sus funcionarios, agentes o afiliados, acepta ninguna responsabilidad por las declaraciones hechas en este documento, incluyendo sin limitación, cualquier responsabilidad por los daños directos, indirectos o especiales de cualquier tipo o naturaleza.